Ang pagsusuri sa mga planta ng paggamot ng dumi sa alkantarilya ay isang napakahalagang paraan ng operasyon. Ang mga resulta ng pagsusuri ay ang batayan para sa regulasyon ng dumi sa alkantarilya. Samakatuwid, ang katumpakan ng pagsusuri ay lubhang hinihingi. Ang katumpakan ng mga halaga ng pagsusuri ay dapat tiyakin upang matiyak na ang normal na operasyon ng system ay tama at makatwiran!
1. Pagpapasiya ng kemikal na pangangailangan ng oxygen (CODcr)
Chemical oxygen demand: tumutukoy sa dami ng oxidant na natupok kapag ang potassium dichromate ay ginagamit bilang isang oxidant upang gamutin ang mga sample ng tubig sa ilalim ng malakas na acid at mga kondisyon ng pag-init, ang unit ay mg/L. Sa aking bansa, ang paraan ng potassium dichromate ay karaniwang ginagamit bilang batayan. ang
1. Prinsipyo ng pamamaraan
Sa isang malakas na acidic na solusyon, ang isang tiyak na halaga ng potassium dichromate ay ginagamit upang i-oxidize ang mga nagpapababang sangkap sa sample ng tubig. Ang labis na potassium dichromate ay ginagamit bilang isang indicator at ang ferrous ammonium sulfate solution ay ginagamit upang tumulo pabalik. Kalkulahin ang dami ng oxygen na natupok sa pamamagitan ng pagbabawas ng mga sangkap sa sample ng tubig batay sa dami ng ferrous ammonium sulfate na ginamit. ang
2. Mga instrumento
(1) Reflux device: isang all-glass reflux device na may 250ml conical flask (kung ang sampling volume ay higit sa 30ml, gumamit ng all-glass reflux device na may 500ml conical flask). ang
(2) Heating device: electric heating plate o variable electric furnace. ang
(3) 50ml acid titrant. ang
3. Reagents
(1) Potassium dichromate standard solution (1/6=0.2500mol/L:) Timbangin ang 12.258g ng standard o superior grade pure potassium dichromate na natuyo sa 120°C sa loob ng 2 oras, i-dissolve ito sa tubig, at ilipat ito sa isang 1000ml volumetric flask. Maghalo sa marka at iling mabuti. ang
(2) Subukan ang ferrousin indicator solution: Timbangin ang 1.485g ng phenanthroline, i-dissolve ang 0.695g ng ferrous sulfate sa tubig, ihalo sa 100ml, at iimbak sa isang brown na bote. ang
(3) Ferrous ammonium sulfate standard solution: Timbangin ang 39.5g ng ferrous ammonium sulfate at i-dissolve ito sa tubig. Habang hinahalo, dahan-dahang magdagdag ng 20ml ng concentrated sulfuric acid. Pagkatapos ng paglamig, ilipat ito sa isang 1000ml volumetric flask, magdagdag ng tubig upang maghalo sa marka, at iling mabuti. Bago gamitin, i-calibrate gamit ang potassium dichromate standard solution. ang
Paraan ng pagkakalibrate: Tumpak na sumipsip ng 10.00ml potassium dichromate standard solution at 500ml Erlenmeyer flask, magdagdag ng tubig upang maghalo sa humigit-kumulang 110ml, dahan-dahang magdagdag ng 30ml concentrated sulfuric acid, at ihalo. Pagkatapos ng paglamig, magdagdag ng tatlong patak ng ferroline indicator solution (mga 0.15ml) at titrate ng ferrous ammonium sulfate. Ang kulay ng solusyon ay nagbabago mula dilaw hanggang asul-berde hanggang mapula-pula kayumanggi at ito ang dulong punto. ang
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.2500×10.00/V
Sa formula, c—ang konsentrasyon ng ferrous ammonium sulfate standard solution (mol/L); V—ang dosis ng ferrous ammonium sulfate standard titration solution (ml). ang
(4) Sulfuric acid-silver sulfate solution: Magdagdag ng 25g ng silver sulfate sa 2500ml ng concentrated sulfuric acid. Iwanan ito ng 1-2 araw at paminsan-minsan ay kalugin para matunaw (kung walang 2500ml container, magdagdag ng 5g silver sulfate sa 500ml concentrated sulfuric acid). ang
(5) Mercury sulfate: kristal o pulbos. ang
4. Mga bagay na dapat tandaan
(1) Ang maximum na dami ng chloride ions na maaaring kumplikado gamit ang 0.4g ng mercury sulfate ay maaaring umabot sa 40mL. Halimbawa, kung kukuha ng 20.00mL na sample ng tubig, maaari itong kumplikado ng sample ng tubig na may pinakamataas na konsentrasyon ng chloride ion na 2000mg/L. Kung mababa ang konsentrasyon ng chloride ion, maaari kang magdagdag ng mas kaunting mercury sulfate upang mapanatili ang mercury sulfate:chloride ion = 10:1 (W/W). Kung ang isang maliit na halaga ng mercury chloride ay namuo, hindi ito makakaapekto sa pagsukat. ang
(2) Ang dami ng pag-aalis ng sample ng tubig ay maaaring nasa hanay na 10.00-50.00mL, ngunit ang dosis at konsentrasyon ng reagent ay maaaring iakma nang naaayon upang makakuha ng kasiya-siyang resulta. ang
(3) Para sa mga sample ng tubig na may chemical oxygen demand na mas mababa sa 50mol/L, ito ay dapat na 0.0250mol/L potassium dichromate standard solution. Kapag tumulo sa likod, gumamit ng 0.01/L ferrous ammonium sulfate standard solution. ang
(4) Matapos ang sample ng tubig ay pinainit at na-reflux, ang natitirang halaga ng potassium dichromate sa solusyon ay dapat na 1/5-4/5 ng maliit na halaga na idinagdag. ang
(5) Kapag ginagamit ang karaniwang solusyon ng potassium hydrogen phthalate upang subukan ang kalidad at operating technology ng reagent, dahil ang theoretical CODCr bawat gramo ng potassium hydrogen phthalate ay 1.167g, dissolve 0.4251L potassium hydrogen phthalate at double-distilled water. , ilipat ito sa isang 1000mL volumetric flask, at palabnawin hanggang sa marka na may double-distilled water upang gawin itong 500mg/L CODCr standard solution. Bagong handa kapag ginamit. ang
(6) Ang mga resulta ng pagsukat ng CODCr ay dapat magpanatili ng tatlong makabuluhang bilang. ang
(7) Sa bawat eksperimento, dapat i-calibrate ang ferrous ammonium sulfate standard titration solution, at dapat bigyan ng espesyal na pansin ang mga pagbabago sa konsentrasyon nito kapag mataas ang temperatura ng kuwarto. ang
5. Mga hakbang sa pagsukat
(1) Iling ang nakuhang inlet water sample at outlet water sample nang pantay-pantay. ang
(2) Kumuha ng 3 ground-mouth Erlenmeyer flasks, na may bilang na 0, 1, at 2; magdagdag ng 6 na glass bead sa bawat isa sa 3 Erlenmeyer flasks. ang
(3) Magdagdag ng 20 mL ng distilled water sa No. 0 Erlenmeyer flask (gumamit ng fat pipette); magdagdag ng 5 mL ng feed water sample sa No. 1 Erlenmeyer flask (gumamit ng 5 mL pipette, at gumamit ng feed water upang banlawan ang pipette). tube 3 beses), pagkatapos ay magdagdag ng 15 ML distilled water (gumamit ng fat pipette); magdagdag ng 20 ML ng effluent sample sa No. 2 Erlenmeyer flask (gumamit ng fat pipette, banlawan ang pipette ng 3 beses sa papasok na tubig). ang
(4) Magdagdag ng 10 mL ng potassium dichromate non-standard solution sa bawat isa sa 3 Erlenmeyer flasks (gumamit ng 10 mL potassium dichromate non-standard solution pipette, at banlawan ang pipette 3 ng potassium dichromate non-standard solution) Second-rate) . ang
(5) Ilagay ang Erlenmeyer flasks sa electronic multi-purpose furnace, pagkatapos ay buksan ang tap water pipe upang punuin ng tubig ang condenser tube (huwag buksan ang gripo ng masyadong malaki, batay sa karanasan). ang
(6) Magdagdag ng 30 mL ng silver sulfate (gamit ang 25 mL na maliit na silindro ng pagsukat) sa tatlong Erlenmeyer flasks mula sa itaas na bahagi ng condenser tube, at pagkatapos ay iling ang tatlong Erlenmeyer flasks nang pantay-pantay. ang
(7) Isaksak ang electronic multi-purpose furnace, simulan ang timing mula sa pagkulo, at init sa loob ng 2 oras. ang
(8) Pagkatapos makumpleto ang pag-init, tanggalin sa saksakan ang electronic multi-purpose furnace at payagan itong lumamig sa loob ng isang yugto ng panahon (kung gaano katagal depende sa karanasan). ang
(9) Magdagdag ng 90 mL ng distilled water mula sa itaas na bahagi ng condenser tube sa tatlong Erlenmeyer flasks (mga dahilan para sa pagdaragdag ng distilled water: 1. Magdagdag ng tubig mula sa condenser tube upang payagan ang natitirang sample ng tubig sa panloob na dingding ng condenser tube na dumaloy sa Erlenmeyer flask sa panahon ng proseso ng pag-init upang mabawasan ang mga error .2. ang
(10) Pagkatapos magdagdag ng distilled water, ilalabas ang init. Alisin ang Erlenmeyer flask at palamig ito. ang
(11) Pagkatapos ganap na lumamig, magdagdag ng 3 patak ng test ferrous indicator sa bawat isa sa tatlong Erlenmeyer flasks, at pagkatapos ay iling ang tatlong Erlenmeyer flasks nang pantay-pantay. ang
(12) Titrate gamit ang ferrous ammonium sulfate. Ang kulay ng solusyon ay nagbabago mula dilaw hanggang asul-berde hanggang mapula-pula kayumanggi bilang dulong punto. (Bigyang pansin ang paggamit ng mga ganap na awtomatikong buret. Pagkatapos ng titration, tandaan na basahin at itaas ang antas ng likido ng awtomatikong buret sa pinakamataas na antas bago magpatuloy sa susunod na titration). ang
(13) Itala ang mga pagbasa at kalkulahin ang mga resulta. ang
2. Pagpapasiya ng biochemical oxygen demand (BOD5)
Ang mga domestic dumi sa alkantarilya at pang-industriya na wastewater ay naglalaman ng malaking halaga ng iba't ibang organikong bagay. Kapag nadumhan nila ang tubig, ang mga organikong bagay na ito ay kumonsumo ng malaking halaga ng dissolved oxygen kapag nabubulok sa katawan ng tubig, kaya sinisira ang balanse ng oxygen sa katawan ng tubig at lumalala ang kalidad ng tubig. Ang kakulangan ng oxygen sa mga anyong tubig ay nagiging sanhi ng pagkamatay ng mga isda at iba pang buhay sa tubig. ang
Ang komposisyon ng mga organikong bagay na nakapaloob sa mga katawan ng tubig ay kumplikado, at mahirap matukoy ang kanilang mga bahagi nang paisa-isa. Madalas na ginagamit ng mga tao ang oxygen na natupok ng organikong bagay sa tubig sa ilalim ng ilang mga kundisyon upang hindi direktang kumatawan sa nilalaman ng organikong bagay sa tubig. Ang biochemical oxygen demand ay isang mahalagang tagapagpahiwatig ng ganitong uri. ang
Ang klasikong paraan ng pagsukat ng biochemical oxygen demand ay ang dilution inoculation method. ang
Ang mga sample ng tubig para sa pagsukat ng biochemical oxygen demand ay dapat punan at selyuhan sa mga bote kapag nakolekta. Mag-imbak sa 0-4 degrees Celsius. Sa pangkalahatan, ang pagsusuri ay dapat isagawa sa loob ng 6 na oras. Kung kailangan ang malayuang transportasyon. Sa anumang kaso, ang oras ng imbakan ay hindi dapat lumampas sa 24 na oras. ang
1. Prinsipyo ng pamamaraan
Ang biochemical oxygen demand ay tumutukoy sa dami ng dissolved oxygen na natupok sa biochemical na proseso ng mga microorganism na nabubulok ang ilang mga oxidizable substance, lalo na ang organikong bagay, sa tubig sa ilalim ng tinukoy na mga kondisyon. Ang buong proseso ng biological oxidation ay tumatagal ng mahabang panahon. Halimbawa, kapag na-culture sa 20 degrees Celsius, tumatagal ng higit sa 100 araw upang makumpleto ang proseso. Sa kasalukuyan, karaniwang inireseta sa loob at labas ng bansa na mag-incubate ng 5 araw sa 20 plus o minus 1 degree Celsius, at sukatin ang dissolved oxygen ng sample bago at pagkatapos ng incubation. Ang pagkakaiba sa pagitan ng dalawa ay ang halaga ng BOD5, na ipinahayag sa milligrams/litro ng oxygen. ang
Para sa ilang tubig sa ibabaw at karamihan sa pang-industriya na wastewater, dahil naglalaman ito ng maraming organikong bagay, kailangan itong matunaw bago ang kultura at pagsukat upang mabawasan ang konsentrasyon nito at matiyak ang sapat na dissolved oxygen. Ang antas ng pagbabanto ay dapat na tulad na ang dissolved oxygen na natupok sa kultura ay higit sa 2 mg/L, at ang natitirang dissolved oxygen ay higit sa 1 mg/L. ang
Upang matiyak na mayroong sapat na dissolved oxygen pagkatapos matunaw ang sample ng tubig, ang diluted na tubig ay kadalasang pinapahangin ng hangin, upang ang dissolved oxygen sa diluted na tubig ay malapit sa saturation. Ang isang tiyak na halaga ng inorganic na nutrients at buffer substance ay dapat ding idagdag sa dilution water upang matiyak ang paglaki ng mga microorganism. ang
Para sa pang-industriyang wastewater na naglalaman ng kaunti o walang microorganism, kabilang ang acidic wastewater, alkaline wastewater, high-temperature wastewater o chlorinated wastewater, dapat isagawa ang inoculation kapag sinusukat ang BOD5 upang maipasok ang mga microorganism na maaaring mabulok ang mga organikong bagay sa wastewater. Kapag may mga organikong bagay sa wastewater na mahirap sirain ng mga mikroorganismo sa pangkalahatang domestic dumi sa alkantarilya sa normal na bilis o naglalaman ng lubhang nakakalason na mga sangkap, ang mga domesticated microorganism ay dapat ipasok sa sample ng tubig para sa inoculation. Ang pamamaraang ito ay angkop para sa pagtukoy ng mga sample ng tubig na may BOD5 na mas malaki kaysa o katumbas ng 2mg/L, at ang maximum ay hindi lalampas sa 6000mg/L. Kapag ang BOD5 ng sample ng tubig ay mas malaki sa 6000mg/L, may ilang mga error na magaganap dahil sa dilution. ang
2. Mga instrumento
(1) Constant temperature incubator
(2)5-20L makitid na bibig na salamin na bote. ang
(3)1000——2000ml na panukat na silindro
(4) Glass stirring rod: Ang haba ng rod ay dapat na 200mm na mas mahaba kaysa sa taas ng sukat na silindro na ginamit. Ang isang matigas na plato ng goma na may mas maliit na diameter kaysa sa ilalim ng silindro ng pagsukat at ilang maliliit na butas ay naayos sa ilalim ng baras. ang
(5) Natunaw na bote ng oxygen: sa pagitan ng 250ml at 300ml, na may ground glass stopper at hugis kampana na bibig para sa sealing ng supply ng tubig. ang
(6) Siphon, ginagamit para sa pagkuha ng mga sample ng tubig at pagdaragdag ng dilution na tubig. ang
3. Reagents
(1) Phosphate buffer solution: I-dissolve ang 8.5 potassium dihydrogen phosphate, 21.75g dipotassium hydrogen phosphate, 33.4 sodium hydrogen phosphate heptahydrate at 1.7g ammonium chloride sa tubig at ihalo sa 1000ml. Ang pH ng solusyon na ito ay dapat na 7.2
(2) Magnesium sulfate solution: I-dissolve ang 22.5g magnesium sulfate heptahydrate sa tubig at ihalo sa 1000ml. ang
(3) Calcium chloride solution: I-dissolve ang 27.5% anhydrous calcium chloride sa tubig at ihalo sa 1000ml. ang
(4) Ferric chloride solution: I-dissolve ang 0.25g ferric chloride hexahydrate sa tubig at ihalo sa 1000ml. ang
(5) Hydrochloric acid solution: I-dissolve ang 40ml hydrochloric acid sa tubig at ihalo sa 1000ml.
(6) Sodium hydroxide solution: I-dissolve ang 20g sodium hydroxide sa tubig at ihalo sa 1000ml
(7) Sodium sulfite solution: I-dissolve ang 1.575g sodium sulfite sa tubig at ihalo sa 1000ml. Ang solusyon na ito ay hindi matatag at kailangang ihanda araw-araw. ang
(8) Glucose-glutamic acid standard solution: Pagkatapos patuyuin ang glucose at glutamic acid sa 103 degrees Celsius sa loob ng 1 oras, timbangin ang 150ml ng bawat isa at i-dissolve ito sa tubig, ilipat ito sa isang 1000ml volumetric flask at palabnawin hanggang sa marka, at ihalo nang pantay-pantay. . Ihanda ang karaniwang solusyon na ito bago gamitin. ang
(9) Dilution water: Ang pH value ng dilution water ay dapat na 7.2, at ang BOD5 nito ay dapat mas mababa sa 0.2ml/L. ang
(10) Inoculation solution: Sa pangkalahatan, ang domestic sewage ay ginagamit, iniiwan sa room temperature para sa isang araw at gabi, at ang supernatant ay ginagamit. ang
(11) Inoculation dilution water: Kumuha ng angkop na dami ng inoculation solution, idagdag ito sa dilution water, at haluing mabuti. Ang dami ng inoculation solution na idinagdag sa bawat litro ng diluted na tubig ay 1-10ml ng domestic dumi sa alkantarilya; o 20-30ml ng ibabaw na exudate ng lupa; ang pH value ng inoculation dilution water ay dapat na 7.2. Ang halaga ng BOD ay dapat nasa pagitan ng 0.3-1.0 mg/L. Ang inoculation dilution water ay dapat gamitin kaagad pagkatapos ng paghahanda. ang
4. Pagkalkula
1. Ang mga sample ng tubig ay direktang nilinang nang walang dilution
BOD5(mg/L)=C1-C2
Sa formula: C1——dissolved oxygen na konsentrasyon ng sample ng tubig bago ang kultura (mg/L);
C2——Natitirang konsentrasyon ng dissolved oxygen (mg/L) pagkatapos ma-incubate ang sample ng tubig sa loob ng 5 araw. ang
2. Mga sample ng tubig na na-culture pagkatapos ng dilution
BOD5(mg/L)=[(C1-C2)—(B1-B2)f1]∕f2
Sa formula: C1——dissolved oxygen na konsentrasyon ng sample ng tubig bago ang kultura (mg/L);
C2——Natitirang dissolved oxygen concentration (mg/L) pagkatapos ng 5 araw na incubation ng sample ng tubig;
B1——Dissolved oxygen concentration ng dilution water (o inoculation dilution water) bago ang kultura (mg/L);
B2——Dissolved oxygen concentration ng dilution water (o inoculation dilution water) pagkatapos ng kultura (mg/L);
f1——Ang proporsyon ng dilution water (o inoculation dilution water) sa culture medium;
f2——Ang proporsyon ng sample ng tubig sa medium ng kultura. ang
B1——Dissolved oxygen ng dilution water bago ang kultura;
B2——Dissolved oxygen ng dilution water pagkatapos ng paglilinang;
f1——Ang proporsyon ng dilution water sa culture medium;
f2——Ang proporsyon ng sample ng tubig sa medium ng kultura. ang
Tandaan: Pagkalkula ng f1 at f2: Halimbawa, kung ang ratio ng dilution ng medium ng kultura ay 3%, iyon ay, 3 bahagi ng sample ng tubig at 97 bahagi ng dilution na tubig, pagkatapos ay f1=0.97 at f2=0.03. ang
5. Mga bagay na dapat tandaan
(1) Ang proseso ng biological oxidation ng organikong bagay sa tubig ay maaaring nahahati sa dalawang yugto. Ang unang yugto ay ang oksihenasyon ng carbon at hydrogen sa organikong bagay upang makagawa ng carbon dioxide at tubig. Ang yugtong ito ay tinatawag na yugto ng carbonization. Tumatagal ng humigit-kumulang 20 araw upang makumpleto ang yugto ng carbonization sa 20 degrees Celsius. Sa ikalawang yugto, ang mga sangkap na naglalaman ng nitrogen at bahagi ng nitrogen ay na-oxidized sa nitrite at nitrate, na tinatawag na yugto ng nitrification. Tumatagal ng humigit-kumulang 100 araw upang makumpleto ang yugto ng nitrification sa 20 degrees Celsius. Samakatuwid, kapag sinusukat ang BOD5 ng mga sample ng tubig, ang nitrification ay karaniwang hindi gaanong mahalaga o hindi nangyayari. Gayunpaman, ang effluent mula sa biological treatment tank ay naglalaman ng malaking bilang ng nitrifying bacteria. Samakatuwid, kapag sinusukat ang BOD5, ang pangangailangan ng oxygen ng ilang mga compound na naglalaman ng nitrogen ay kasama rin. Para sa mga naturang sample ng tubig, ang mga nitrification inhibitor ay maaaring idagdag upang pigilan ang proseso ng nitrification. Para sa layuning ito, 1 ml ng propylene thiourea na may konsentrasyon na 500 mg/L o isang tiyak na halaga ng 2-chlorozone-6-trichloromethyldine na naayos sa sodium chloride ay maaaring idagdag sa bawat litro ng diluted na sample ng tubig upang makagawa ng TCMP sa Ang konsentrasyon sa ang diluted sample ay humigit-kumulang 0.5 mg/L. ang
(2) Ang mga kagamitang babasagin ay dapat linisin nang husto. Ibabad at linisin muna gamit ang detergent, pagkatapos ay ibabad gamit ang dilute hydrochloric acid, at panghuli ay hugasan ng tubig na galing sa gripo at distilled water. ang
(3) Upang masuri ang kalidad ng dilution water at inoculum solution, pati na rin ang operating level ng laboratory technician, dilute ang 20ml ng glucose-glutamic acid standard solution na may inoculation dilution water hanggang 1000ml, at sundin ang mga hakbang para sa pagsukat BOD5. Ang sinusukat na halaga ng BOD5 ay dapat nasa pagitan ng 180-230mg/L. Kung hindi man, suriin kung mayroong anumang mga problema sa kalidad ng solusyon sa inoculum, tubig ng pagbabanto o mga diskarte sa pagpapatakbo. ang
(4) Kapag ang dilution factor ng sample ng tubig ay lumampas sa 100 beses, dapat itong paunang diluted ng tubig sa isang volumetric flask, at pagkatapos ay isang naaangkop na halaga ay dapat kunin para sa panghuling dilution culture. ang
3. Pagpapasiya ng suspended solids (SS)
Ang mga nasuspinde na solido ay kumakatawan sa dami ng hindi natutunaw na solidong bagay sa tubig. ang
1. Prinsipyo ng pamamaraan
Ang curve ng pagsukat ay built-in, at ang absorbance ng sample sa isang partikular na wavelength ay na-convert sa halaga ng konsentrasyon ng parameter na susukatin, at ipinapakita sa LCD screen. ang
2. Mga hakbang sa pagsukat
(1) Iling ang nakuhang inlet water sample at outlet water sample nang pantay-pantay. ang
(2) Kumuha ng 1 colorimetric tube at magdagdag ng 25 mL ng incoming water sample, at pagkatapos ay magdagdag ng distilled water sa marka (dahil ang papasok na tubig SS ay malaki, kung hindi diluted, ito ay maaaring lumampas sa maximum na limitasyon ng suspended solids tester) na mga limitasyon , na ginagawang hindi tumpak ang mga resulta. Siyempre, ang dami ng sampling ng papasok na tubig ay hindi naayos. Kung ang papasok na tubig ay masyadong marumi, kumuha ng 10mL at magdagdag ng distilled water sa sukat). ang
(3) I-on ang suspended solids tester, magdagdag ng distilled water sa 2/3 ng maliit na kahon na katulad ng cuvette, patuyuin ang panlabas na dingding, pindutin ang selection button habang nanginginig, pagkatapos ay mabilis na ilagay ang suspended solids tester dito, at pagkatapos pindutin ang Pindutin ang reading key. Kung hindi ito zero, pindutin ang clear key para i-clear ang instrumento (isang beses lang sukatin). ang
(4) Sukatin ang papasok na tubig SS: Ibuhos ang papasok na sample ng tubig sa colorimetric tube sa maliit na kahon at banlawan ito ng tatlong beses, pagkatapos ay idagdag ang papasok na sample ng tubig sa 2/3, patuyuin ang panlabas na dingding, at pindutin ang pindutan ng pagpili habang nanginginig. Pagkatapos ay mabilis na ilagay ito sa suspended solids tester, pagkatapos ay pindutin ang reading button, sukatin nang tatlong beses, at kalkulahin ang average na halaga. ang
(5) Sukatin ang tubig SS: Iling ang sample ng tubig nang pantay-pantay at banlawan ang maliit na kahon ng tatlong beses...(Ang pamamaraan ay pareho sa itaas)
3. Pagkalkula
Ang resulta ng inlet water SS ay: dilution ratio * sinusukat inlet water sample reading. Ang resulta ng outlet ng tubig SS ay direktang ang pagbabasa ng instrumento ng sinusukat na sample ng tubig.
4. Pagpapasiya ng kabuuang posporus (TP)
1. Prinsipyo ng pamamaraan
Sa ilalim ng acidic na mga kondisyon, ang orthophosphate ay tumutugon sa ammonium molybdate at potassium antimonyl tartrate upang bumuo ng phosphomolybdenum heteropoly acid, na binabawasan ng reducing agent na ascorbic acid at nagiging isang blue complex, kadalasang isinama sa phosphomolybdenum blue. ang
Ang pinakamababang nakikitang konsentrasyon ng pamamaraang ito ay 0.01mg/L (ang konsentrasyon na tumutugma sa absorbance A=0.01); ang pinakamataas na limitasyon ng pagpapasiya ay 0.6mg/L. Maaari itong ilapat sa pagsusuri ng orthophosphate sa tubig sa lupa, domestic dumi sa alkantarilya at pang-industriya na wastewater mula sa pang-araw-araw na kemikal, phosphate fertilizers, machined metal surface phosphating treatment, pestisidyo, bakal, coking at iba pang mga industriya. ang
2. Mga instrumento
Spectrophotometer
3. Reagents
(1)1+1 sulfuric acid. ang
(2) 10% (m/V) ascorbic acid solution: I-dissolve ang 10g ascorbic acid sa tubig at ihalo sa 100ml. Ang solusyon ay naka-imbak sa isang brown na bote ng salamin at matatag sa loob ng ilang linggo sa isang malamig na lugar. Kung ang kulay ay nagiging dilaw, itapon at i-remix. ang
(3) Molybdate solution: I-dissolve ang 13g ng ammonium molybdate [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] sa 100ml ng tubig. I-dissolve ang 0.35g potassium antimonyl tartrate [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] sa 100ml na tubig. Sa patuloy na paghalo, dahan-dahang idagdag ang ammonium molybdate solution sa 300ml (1+1) sulfuric acid, magdagdag ng potassium antimony tartrate solution at ihalo nang pantay-pantay. Mag-imbak ng mga reagents sa mga brown na bote ng salamin sa isang malamig na lugar. Matatag nang hindi bababa sa 2 buwan. ang
(4) Turbidity-color compensation solution: Paghaluin ang dalawang volume ng (1+1) sulfuric acid at isang volume ng 10% (m/V) ascorbic acid solution. Ang solusyon na ito ay inihanda sa parehong araw. ang
(5) Phosphate stock solution: Dry potassium dihydrogen phosphate (KH2PO4) sa 110°C sa loob ng 2 oras at palamigin sa isang desiccator. Timbangin ang 0.217g, i-dissolve ito sa tubig, at ilipat ito sa isang 1000ml volumetric flask. Magdagdag ng 5ml ng (1+1) sulfuric acid at palabnawin ng tubig hanggang sa marka. Ang solusyon na ito ay naglalaman ng 50.0ug phosphorus bawat milliliter. ang
(6) Phosphate standard solution: Dalhin ang 10.00ml ng phosphate stock solution sa isang 250ml volumetric flask, at ihalo sa marka ng tubig. Ang solusyon na ito ay naglalaman ng 2.00ug phosphorus bawat milliliter. Inihanda para sa agarang paggamit. ang
4. Mga hakbang sa pagsukat (pagsusukat lamang ng mga sample ng tubig sa pumapasok at labasan bilang halimbawa)
(1) Iling mabuti ang nakuhang inlet water sample at outlet water sample (ang sample ng tubig na kinuha mula sa biochemical pool ay dapat na inalog mabuti at iwanan para sa isang tagal ng panahon upang kunin ang supernatant). ang
(2) Kumuha ng 3 stoppered scale tubes, magdagdag ng distilled water sa unang stoppered scale tube sa upper scale na linya; magdagdag ng 5mL ng sample ng tubig sa pangalawang stoppered scale tube, at pagkatapos ay magdagdag ng distilled water sa upper scale line; ang ikatlong stoppered scale tube Brace plug graduated tube
Ibabad sa hydrochloric acid sa loob ng 2 oras, o kuskusin gamit ang phosphate-free detergent. ang
(3) Ang cuvette ay dapat ibabad sa dilute na nitric acid o chromic acid washing solution nang ilang sandali pagkatapos gamitin upang alisin ang adsorbed molybdenum blue colorant. ang
5. Pagpapasiya ng kabuuang nitrogen (TN)
1. Prinsipyo ng pamamaraan
Sa isang may tubig na solusyon sa itaas 60°C, ang potassium persulfate ay nabubulok ayon sa sumusunod na formula ng reaksyon upang makabuo ng mga hydrogen ions at oxygen. K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
Magdagdag ng sodium hydroxide upang neutralisahin ang mga hydrogen ions at kumpletuhin ang agnas ng potassium persulfate. Sa ilalim ng alkaline medium na kondisyon na 120 ℃-124 ℃, gamit ang potassium persulfate bilang oxidant, hindi lamang ang ammonia nitrogen at nitrite nitrogen sa sample ng tubig ay maaaring ma-oxidized sa nitrate, kundi pati na rin ang karamihan sa mga organic nitrogen compound sa sample ng tubig ay maaaring ma-oxidized sa Nitrates. Pagkatapos ay gumamit ng ultraviolet spectrophotometry upang sukatin ang absorbance sa mga wavelength na 220nm at 275nm ayon sa pagkakabanggit, at kalkulahin ang absorbance ng nitrate nitrogen ayon sa sumusunod na formula: A=A220-2A275 upang kalkulahin ang kabuuang nilalaman ng nitrogen. Ang molar absorption coefficient nito ay 1.47×103
2. Panghihimasok at pag-aalis
(1) Kapag ang sample ng tubig ay naglalaman ng hexavalent chromium ions at ferric ions, 1-2 ml ng 5% hydroxylamine hydrochloride solution ay maaaring idagdag upang maalis ang kanilang impluwensya sa pagsukat. ang
(2) Ang mga ion ng iodide at mga ion ng bromide ay nakakasagabal sa pagpapasiya. Walang interference kapag ang nilalaman ng iodide ion ay 0.2 beses ang kabuuang nilalaman ng nitrogen. Walang interference kapag ang nilalaman ng bromide ion ay 3.4 beses ang kabuuang nilalaman ng nitrogen. ang
(3) Ang impluwensya ng carbonate at bikarbonate sa pagpapasiya ay maaaring alisin sa pamamagitan ng pagdaragdag ng isang tiyak na halaga ng hydrochloric acid. ang
(4) Ang sulfate at chloride ay walang epekto sa pagpapasiya. ang
3. Saklaw ng aplikasyon ng pamamaraan
Ang pamamaraang ito ay pangunahing angkop para sa pagtukoy ng kabuuang nitrogen sa mga lawa, reservoir, at ilog. Ang mas mababang limitasyon ng pagtuklas ng pamamaraan ay 0.05 mg/L; ang pinakamataas na limitasyon ng pagpapasiya ay 4 mg/L. ang
4. Mga instrumento
(1) UV spectrophotometer. ang
(2) Pressure steam sterilizer o pressure cooker ng sambahayan. ang
(3) Glass tube na may stopper at ground mouth. ang
5. Reagents
(1) Tubig na walang ammonia, magdagdag ng 0.1ml concentrated sulfuric acid kada litro ng tubig at distill. Ipunin ang effluent sa isang lalagyang salamin. ang
(2) 20% (m/V) sodium hydroxide: Timbangin ang 20g ng sodium hydroxide, i-dissolve sa tubig na walang ammonia, at ihalo sa 100ml. ang
(3) Alkaline potassium persulfate solution: Timbangin ang 40g potassium persulfate at 15g sodium hydroxide, i-dissolve ang mga ito sa tubig na walang ammonia, at ihalo sa 1000ml. Ang solusyon ay nakaimbak sa isang bote ng polyethylene at maaaring maiimbak ng isang linggo. ang
(4)1+9 hydrochloric acid. ang
(5) Potassium nitrate standard solution: a. Karaniwang solusyon sa stock: Timbangin ang 0.7218g ng potassium nitrate na natuyo sa 105-110°C sa loob ng 4 na oras, i-dissolve ito sa tubig na walang ammonia, at ilipat ito sa isang 1000ml volumetric flask upang ayusin ang volume. Ang solusyon na ito ay naglalaman ng 100 mg ng nitrate nitrogen bawat ml. Magdagdag ng 2ml chloroform bilang isang protective agent at ito ay magiging stable nang hindi bababa sa 6 na buwan. b. Potassium nitrate standard solution: Dilute ang stock solution ng 10 beses na may tubig na walang ammonia. Ang solusyon na ito ay naglalaman ng 10 mg ng nitrate nitrogen bawat ml. ang
6. Mga hakbang sa pagsukat
(1) Iling ang nakuhang inlet water sample at outlet water sample nang pantay-pantay. ang
(2) Kumuha ng tatlong 25mL colorimetric tubes (tandaan na hindi sila malalaking colorimetric tubes). Magdagdag ng distilled water sa unang colorimetric tube at idagdag ito sa lower scale line; magdagdag ng 1mL ng inlet water sample sa pangalawang colorimetric tube, at pagkatapos ay magdagdag ng distilled water sa lower scale line; magdagdag ng 2mL ng sample ng tubig sa labasan sa ikatlong colorimetric tube, at pagkatapos ay magdagdag ng distilled water dito. Idagdag sa ibabang marka ng tik. ang
(3) Magdagdag ng 5 mL ng basic potassium persulfate sa tatlong colorimetric tubes ayon sa pagkakabanggit.
(4) Ilagay ang tatlong colorimetric na tubo sa isang plastic beaker, at pagkatapos ay painitin ang mga ito sa isang pressure cooker. Magsagawa ng panunaw. ang
(5) Pagkatapos magpainit, tanggalin ang gauze at hayaang lumamig nang natural. ang
(6) Pagkatapos ng paglamig, magdagdag ng 1 mL ng 1+9 hydrochloric acid sa bawat isa sa tatlong colorimetric tubes. ang
(7) Magdagdag ng distilled water sa bawat isa sa tatlong colorimetric tubes hanggang sa itaas na marka at iling mabuti. ang
(8) Gumamit ng dalawang wavelength at sukatin gamit ang spectrophotometer. Una, gumamit ng 10mm quartz cuvette na may wavelength na 275nm (medyo mas luma) upang sukatin ang blangko, tubig na pumapasok, at mga sample ng tubig sa labasan at bilangin ang mga ito; pagkatapos ay gumamit ng 10mm quartz cuvette na may wavelength na 220nm (medyo mas luma) upang sukatin ang blangko, pumapasok, at mga sample ng tubig sa labasan. Kumuha at maglabas ng mga sample ng tubig at bilangin ang mga ito. ang
(9) Mga resulta ng pagkalkula. ang
6. Pagpapasiya ng ammonia nitrogen (NH3-N)
1. Prinsipyo ng pamamaraan
Ang mga alkalina na solusyon ng mercury at potassium ay tumutugon sa ammonia upang bumuo ng isang mapusyaw na mapula-pula-kayumangging colloidal compound. Ang kulay na ito ay may malakas na pagsipsip sa isang malawak na hanay ng wavelength. Karaniwan ang wavelength na ginagamit para sa pagsukat ay nasa hanay na 410-425nm. ang
2. Pagpapanatili ng mga sample ng tubig
Ang mga sample ng tubig ay kinokolekta sa mga polyethylene bottle o glass bottle at dapat suriin sa lalong madaling panahon. Kung kinakailangan, magdagdag ng sulfuric acid sa sample ng tubig upang ma-acid ito sa pH<2, at iimbak ito sa 2-5°C. Ang mga acidified sample ay dapat kunin upang maiwasan ang pagsipsip ng ammonia sa hangin at kontaminasyon. ang
3. Panghihimasok at pag-aalis
Ang mga organikong compound tulad ng aliphatic amines, aromatic amines, aldehydes, acetone, alcohols at organic nitrogen amines, pati na rin ang mga inorganic na ion tulad ng iron, manganese, magnesium at sulfur, ay nagdudulot ng interference dahil sa paggawa ng iba't ibang kulay o labo. Ang kulay at labo ng tubig ay nakakaapekto rin sa Colorimetric. Para sa layuning ito, kinakailangan ang flocculation, sedimentation, filtration o distillation pretreatment. Ang pabagu-bagong pagbabawas ng mga nakakasagabal na substance ay maaari ding painitin sa ilalim ng acidic na mga kondisyon upang alisin ang interference sa mga metal ions, at maaari ding magdagdag ng naaangkop na dami ng masking agent upang maalis ang mga ito. ang
4. Saklaw ng aplikasyon ng pamamaraan
Ang pinakamababang nakikitang konsentrasyon ng pamamaraang ito ay 0.025 mg/l (photometric method), at ang pinakamataas na limitasyon ng pagpapasiya ay 2 mg/l. Gamit ang visual colorimetry, ang pinakamababang nakikitang konsentrasyon ay 0.02 mg/l. Pagkatapos ng naaangkop na pretreatment ng mga sample ng tubig, ang pamamaraang ito ay maaaring ilapat sa ibabaw ng tubig, tubig sa lupa, pang-industriya na wastewater at domestic dumi sa alkantarilya. ang
5. Mga instrumento
(1) Spectrophotometer. ang
(2) PH meter
6. Reagents
Ang lahat ng tubig na ginagamit para sa paghahanda ng mga reagents ay dapat na walang ammonia. ang
(1) Reagent ni Nessler
Maaari kang pumili ng isa sa mga sumusunod na paraan upang maghanda:
1. Timbangin ang 20g ng potassium iodide at i-dissolve ito sa humigit-kumulang 25ml ng tubig. Magdagdag ng mercury dichloride (HgCl2) na kristal na pulbos (mga 10g) sa maliliit na bahagi habang hinahalo. Kapag lumitaw ang isang vermilion precipitate at mahirap matunaw, oras na upang magdagdag ng saturated dioxide na patak-patak. Mercury solution at haluing maigi. Kapag lumitaw ang vermilion precipitate at hindi na natunaw, itigil ang pagdaragdag ng mercuric chloride solution. ang
Timbangin ang isa pang 60g ng potassium hydroxide at i-dissolve ito sa tubig, at palabnawin ito sa 250ml. Pagkatapos lumamig sa temperatura ng silid, dahan-dahang ibuhos ang solusyon sa itaas sa solusyon ng potassium hydroxide habang hinahalo, palabnawin ito ng tubig hanggang 400ml, at haluing mabuti. Hayaang tumayo nang magdamag, ilipat ang supernatant sa isang bote ng polyethylene, at itabi ito sa isang masikip na takip. ang
2. Timbangin ang 16g ng sodium hydroxide, i-dissolve ito sa 50ml ng tubig, at ganap na palamig sa temperatura ng kuwarto. ang
Timbangin ang isa pang 7g ng potassium iodide at 10g ng mercury iodide (HgI2) at i-dissolve ito sa tubig. Pagkatapos ay dahan-dahang i-inject ang solusyon na ito sa sodium hydroxide solution habang hinahalo, palabnawin ito ng tubig hanggang 100ml, itago ito sa isang polyethylene bottle, at panatilihin itong mahigpit na nakasara. ang
(2) Potassium sodium acid solution
Timbangin ang 50g ng potassium sodium tartrate (KNaC4H4O6.4H2O) at i-dissolve ito sa 100ml ng tubig, init at pakuluan upang maalis ang ammonia, palamig at matunaw sa 100ml. ang
(3) Ammonium standard stock solution
Timbangin ang 3.819g ng ammonium chloride (NH4Cl) na natuyo sa 100 degrees Celsius, i-dissolve ito sa tubig, ilipat ito sa isang 1000ml volumetric flask, at dilute hanggang sa marka. Ang solusyon na ito ay naglalaman ng 1.00mg ammonia nitrogen bawat ml. ang
(4) Ammonium standard na solusyon
Pipette ang 5.00ml ng amine standard stock solution sa isang 500ml volumetric flask at dilute ng tubig hanggang sa marka. Ang solusyon na ito ay naglalaman ng 0.010mg ammonia nitrogen bawat ml. ang
7. Pagkalkula
Hanapin ang ammonia nitrogen content (mg) mula sa calibration curve
Ammonia nitrogen (N, mg/l)=m/v*1000
Sa formula, m - ang dami ng ammonia nitrogen na natagpuan mula sa pagkakalibrate (mg), V - ang dami ng sample ng tubig (ml). ang
8. Mga bagay na dapat tandaan
(1) Ang ratio ng sodium iodide at potassium iodide ay may malaking impluwensya sa sensitivity ng reaksyon ng kulay. Ang namuo na nabuo pagkatapos magpahinga ay dapat alisin. ang
(2) Ang filter na papel ay kadalasang naglalaman ng mga bakas na dami ng ammonium salts, kaya siguraduhing hugasan ito ng tubig na walang ammonia kapag ginagamit ito. Ang lahat ng mga babasagin ay dapat protektado mula sa kontaminasyon ng ammonia sa hangin ng laboratoryo. ang
9. Mga hakbang sa pagsukat
(1) Iling ang nakuhang inlet water sample at outlet water sample nang pantay-pantay. ang
(2) Ibuhos ang inlet water sample at outlet water sample sa 100mL beakers ayon sa pagkakabanggit. ang
(3) Magdagdag ng 1 mL ng 10% zinc sulfate at 5 patak ng sodium hydroxide sa dalawang beakers ayon sa pagkakabanggit, at haluin gamit ang dalawang glass rod. ang
(4) Hayaang umupo ito ng 3 minuto at pagkatapos ay simulan ang pagsala. ang
(5) Ibuhos ang nakatayong sample ng tubig sa filter funnel. Pagkatapos i-filter, ibuhos ang filtrate sa ilalim ng beaker. Pagkatapos ay gamitin ang beaker na ito upang kolektahin ang natitirang sample ng tubig sa funnel. Hanggang sa makumpleto ang pagsasala, ibuhos muli ang filtrate sa ilalim ng beaker. Ibuhos ang filtrate. (Sa madaling salita, gamitin ang filtrate mula sa isang funnel upang hugasan ang beaker ng dalawang beses)
(6) Salain ang natitirang mga sample ng tubig sa mga beakers ayon sa pagkakabanggit. ang
(7) Kumuha ng 3 colorimetric tubes. Magdagdag ng distilled water sa unang colorimetric tube at idagdag sa sukat; magdagdag ng 3–5mL ng inlet water sample filtrate sa pangalawang colorimetric tube, at pagkatapos ay magdagdag ng distilled water sa sukat; magdagdag ng 2mL ng outlet na water sample filtrate sa ikatlong colorimetric tube. Pagkatapos ay idagdag ang distilled water sa marka. (Ang dami ng papasok at papalabas na water sample filtrate ay hindi naayos)
(8) Magdagdag ng 1 mL potassium sodium tartrate at 1.5 mL Nessler's reagent sa tatlong colorimetric tubes ayon sa pagkakabanggit. ang
(9) Iling mabuti at oras ng 10 minuto. Gumamit ng spectrophotometer para sukatin, gamit ang wavelength na 420nm at 20mm cuvette. Kalkulahin. ang
(10) Mga resulta ng pagkalkula. ang
7. Pagpapasiya ng nitrate nitrogen (NO3-N)
1. Prinsipyo ng pamamaraan
Sa sample ng tubig sa alkaline medium, ang nitrate ay maaaring quantitatively bawasan sa ammonia sa pamamagitan ng reducing agent (Daisler alloy) sa ilalim ng heating. Pagkatapos ng distillation, ito ay hinihigop sa boric acid solution at sinusukat gamit ang Nessler's reagent photometry o acid titration. . ang
2. Panghihimasok at pag-aalis
Sa ilalim ng mga kondisyong ito, ang nitrite ay nababawasan din sa ammonia at kailangang alisin nang maaga. Ang mga ammonia at ammonia salt sa mga sample ng tubig ay maaari ding alisin sa pamamagitan ng pre-distillation bago magdagdag ng Daisch alloy. ang
Ang pamamaraang ito ay partikular na angkop para sa pagtukoy ng nitrate nitrogen sa mga malalang sample ng tubig. Kasabay nito, maaari rin itong gamitin para sa pagpapasiya ng nitrite nitrogen sa mga sample ng tubig (ang sample ng tubig ay tinutukoy ng alkaline pre-distillation upang alisin ang ammonia at ammonium salts, at pagkatapos ay ang nitrite Ang kabuuang halaga ng asin, minus ang halaga ng nitrate na sinusukat nang hiwalay, ay ang halaga ng nitrite). ang
3. Mga instrumento
Nitrogen-fixing distillation device na may mga nitrogen ball. ang
4. Reagents
(1) Sulfamic acid solution: Timbangin ang 1g ng sulfamic acid (HOSO2NH2), i-dissolve ito sa tubig, at ihalo sa 100ml. ang
(2)1+1 hydrochloric acid
(3) Sodium hydroxide solution: Timbangin ang 300g ng sodium hydroxide, i-dissolve ito sa tubig, at ihalo sa 1000ml. ang
(4) Daisch alloy (Cu50:Zn5:Al45) na pulbos. ang
(5) Boric acid solution: Timbangin ang 20g ng boric acid (H3BO3), i-dissolve ito sa tubig, at ihalo sa 1000ml. ang
5. Mga hakbang sa pagsukat
(1) Iling ang mga nakuhang sample mula sa punto 3 at sa reflux point at ilagay ang mga ito para sa paglilinaw sa loob ng isang yugto ng panahon. ang
(2) Kumuha ng 3 colorimetric tubes. Magdagdag ng distilled water sa unang colorimetric tube at idagdag ito sa sukat; magdagdag ng 3mL ng No. 3 spotting supernatant sa pangalawang colorimetric tube, at pagkatapos ay magdagdag ng distilled water sa sukat; magdagdag ng 5mL ng reflux spotting supernatant sa ikatlong colorimetric tube, pagkatapos ay magdagdag ng distilled water sa marka. ang
(3) Kumuha ng 3 evaporating dish at ibuhos ang likido sa 3 colorimetric tubes sa evaporating dish. ang
(4) Magdagdag ng 0.1 mol/L sodium hydroxide sa tatlong evaporating dish ayon sa pagkakabanggit upang ayusin ang pH sa 8. (Gumamit ng precision pH test paper, ang hanay ay nasa pagitan ng 5.5-9.0. Ang bawat isa ay nangangailangan ng humigit-kumulang 20 patak ng sodium hydroxide)
(5) I-on ang water bath, ilagay ang evaporating dish sa water bath, at itakda ang temperatura sa 90°C hanggang sa matuyo ito. (tumatagal ng halos 2 oras)
(6) Pagkatapos mag-evaporate hanggang matuyo, alisin ang evaporating dish at palamig ito. ang
(7) Pagkatapos ng paglamig, magdagdag ng 1 mL ng phenol disulfonic acid sa tatlong evaporating dish ayon sa pagkakabanggit, gilingin gamit ang glass rod upang ganap na madikit ang reagent sa nalalabi sa evaporating dish, hayaan itong tumayo ng ilang sandali, at pagkatapos ay gilingin muli. Pagkatapos iwanan ito ng 10 minuto, Magdagdag ng humigit-kumulang 10 ML ng distilled water ayon sa pagkakabanggit. ang
(8) Magdagdag ng 3–4mL na ammonia water sa evaporating dish habang hinahalo, at pagkatapos ay ilipat ang mga ito sa kaukulang colorimetric tubes. Magdagdag ng distilled water sa marka ayon sa pagkakabanggit. ang
(9) Iling nang pantay-pantay at sukatin gamit ang spectrophotometer, gamit ang 10mm cuvette (ordinaryong salamin, bahagyang mas bago) na may wavelength na 410nm. At patuloy na magbilang. ang
(10) Mga resulta ng pagkalkula. ang
8. Pagpapasiya ng dissolved oxygen (DO)
Ang molecular oxygen na natunaw sa tubig ay tinatawag na dissolved oxygen. Ang dissolved oxygen content sa natural na tubig ay depende sa balanse ng oxygen sa tubig at atmospera. ang
Sa pangkalahatan, ang paraan ng yodo ay ginagamit upang sukatin ang dissolved oxygen.
1. Prinsipyo ng pamamaraan
Ang Manganese sulfate at alkaline potassium iodide ay idinagdag sa sample ng tubig. Ang dissolved oxygen sa tubig ay nag-oxidize ng low-valent manganese sa high-valent manganese, na bumubuo ng brown precipitate ng tetravalent manganese hydroxide. Pagkatapos magdagdag ng acid, ang hydroxide precipitate ay natutunaw at tumutugon sa mga iodide ions upang palabasin ito. Libreng yodo. Gamit ang starch bilang indicator at titrating ang inilabas na iodine na may sodium thiosulfate, maaaring kalkulahin ang dissolved oxygen content. ang
2. Mga hakbang sa pagsukat
(1) Kunin ang sample sa punto 9 sa isang malawak na bibig na bote at hayaang umupo ito ng sampung minuto. (Pakitandaan na gumagamit ka ng malawak na bibig na bote at bigyang pansin ang paraan ng sampling)
(2) Ipasok ang glass elbow sa sample ng wide-mouth bottle, gamitin ang siphon method para sipsipin ang supernatant sa dissolved oxygen bottle, sipsipin muna nang kaunti, banlawan ang dissolved oxygen bottle ng 3 beses, at sa wakas ay sipsipin ang supernatant upang punan ito ng dissolved oxygen. bote. ang
(3) Magdagdag ng 1mL manganese sulfate at 2mL alkaline potassium iodide sa buong dissolved oxygen bottle. (Bigyang-pansin ang mga pag-iingat kapag nagdadagdag, idagdag mula sa gitna)
(4) Takpan ang natunaw na bote ng oxygen, iling ito pataas at pababa, iling muli bawat ilang minuto, at iling ito ng tatlong beses. ang
(5) Magdagdag ng 2mL ng concentrated sulfuric acid sa dissolved oxygen bottle at iling mabuti. Hayaang umupo sa isang madilim na lugar sa loob ng limang minuto. ang
(6) Ibuhos ang sodium thiosulfate sa alkaline buret (na may rubber tube at glass beads. Bigyang-pansin ang pagkakaiba ng acid at alkaline buret) sa linya ng sukat at maghanda para sa titration. ang
(7) Pagkatapos hayaan itong tumayo ng 5 minuto, ilabas ang dissolved oxygen bottle na inilagay sa dilim, ibuhos ang likido sa dissolved oxygen bottle sa isang 100mL plastic measuring cylinder, at banlawan ito ng tatlong beses. Sa wakas ay ibuhos sa 100mL na marka ng silindro ng pagsukat. ang
(8) Ibuhos ang likido sa sukat na silindro sa Erlenmeyer flask. ang
(9) I-titrate gamit ang sodium thiosulfate sa Erlenmeyer flask hanggang sa ito ay walang kulay, pagkatapos ay magdagdag ng dropper ng starch indicator, pagkatapos ay titrate ng sodium thiosulfate hanggang sa ito ay kumupas, at itala ang pagbasa. ang
(10) Mga resulta ng pagkalkula. ang
Natunaw na oxygen (mg/L)=M*V*8*1000/100
Ang M ay ang konsentrasyon ng sodium thiosulfate solution (mol/L)
Ang V ay ang dami ng sodium thiosulfate solution na nakonsumo sa panahon ng titration (mL)
9. Kabuuang alkalinity
1. Mga hakbang sa pagsukat
(1) Iling ang nakuhang inlet water sample at outlet water sample nang pantay-pantay. ang
(2) I-filter ang papasok na sample ng tubig (kung medyo malinis ang papasok na tubig, hindi kailangan ng pagsasala), gumamit ng 100 mL graduated cylinder upang kunin ang 100 mL ng filtrate sa isang 500 mL Erlenmeyer flask. Gumamit ng 100mL graduated cylinder para kumuha ng 100mL ng shaken effluent sample sa isa pang 500mL Erlenmeyer flask. ang
(3) Magdagdag ng 3 patak ng methyl red-methylene blue indicator sa dalawang Erlenmeyer flasks ayon sa pagkakabanggit, na nagiging light green. ang
(4) Ibuhos ang 0.01mol/L hydrogen ion standard solution sa alkaline buret (na may rubber tube at glass beads, 50mL. Ang alkaline burette na ginamit sa dissolved oxygen measurement ay 25mL, bigyang-pansin ang pagkakaiba) sa marka. Kawad. ang
(5) I-titrate ang hydrogen ion standard solution sa dalawang Erlenmeyer flasks upang ipakita ang isang kulay ng lavender, at itala ang volume reading na ginamit. (Tandaang basahin pagkatapos i-titrate ang isa at punan ito para i-titrate ang isa pa. Ang sample ng pumapasok na tubig ay nangangailangan ng humigit-kumulang apatnapung mililitro, at ang sample ng tubig sa labasan ay nangangailangan ng humigit-kumulang sampung mililitro)
(6) Mga resulta ng pagkalkula. Ang dami ng hydrogen ion standard solution *5 ay ang volume. ang
10. Pagpapasiya ng sludge settling ratio (SV30)
1. Mga hakbang sa pagsukat
(1) Kumuha ng 100mL na silindro ng pagsukat. ang
(2) Iling ang nakuhang sample sa punto 9 ng oxidation ditch nang pantay-pantay at ibuhos ito sa silindro ng pagsukat sa itaas na marka. ang
(3) 30 minuto pagkatapos simulan ang timing, basahin ang scale reading sa interface at i-record ito. ang
11. Pagpapasiya ng sludge volume index (SVI)
Ang SVI ay sinusukat sa pamamagitan ng paghahati ng sludge settling ratio (SV30) sa sludge concentration (MLSS). Ngunit mag-ingat sa pag-convert ng mga unit. Ang yunit ng SVI ay mL/g. ang
12. Pagpapasiya ng konsentrasyon ng putik (MLSS)
1. Mga hakbang sa pagsukat
(1) Iling ang nakuhang sample sa punto 9 at ang sample sa reflux point nang pantay-pantay. ang
(2) Kumuha ng 100mL bawat isa sa sample sa punto 9 at ang sample sa reflux point sa isang silindro ng pagsukat. (Ang sample sa punto 9 ay maaaring makuha sa pamamagitan ng pagsukat ng sludge sedimentation ratio)
(3) Gumamit ng rotary vane vacuum pump upang i-filter ang sample sa punto 9 at ang sample sa reflux point sa sukat na silindro ayon sa pagkakabanggit. (Bigyang pansin ang pagpili ng filter na papel. Ang filter na papel na ginamit ay ang filter na papel na tinitimbang nang maaga. Kung ang MLVSS ay susukatin sa sample sa punto 9 sa parehong araw, ang dami ng filter na papel ay dapat gamitin upang salain ang sample sa punto 9. Gayon pa man, dapat gamitin ang qualitative filter paper Bilang karagdagan, bigyang-pansin ang quantitative filter paper at qualitative filter paper ang pagkakaiba.
(4) Kunin ang na-filter na sample ng mud na papel at ilagay ito sa isang electric blast drying oven. Ang temperatura ng drying oven ay tumataas sa 105°C at magsisimulang matuyo sa loob ng 2 oras. ang
(5) Ilabas ang pinatuyong filter na sample na mud at ilagay ito sa isang glass desiccator upang lumamig ng kalahating oras. ang
(6) Pagkatapos ng paglamig, timbangin at bilangin gamit ang isang tumpak na balanseng elektroniko. ang
(7) Mga resulta ng pagkalkula. Konsentrasyon ng putik (mg/L) = (pagbabasa ng balanse – bigat ng filter na papel) * 10000
13. Pagpapasiya ng pabagu-bago ng isip na mga organikong sangkap (MLVSS)
1. Mga hakbang sa pagsukat
(1) Pagkatapos timbangin ang sample na mud ng filter na papel sa punto 9 na may katumpakan na electronic balance, ilagay ang sample na mud ng filter na papel sa isang maliit na porcelain crucible. ang
(2) I-on ang box-type resistance furnace, ayusin ang temperatura sa 620°C, at ilagay ang maliit na porcelain crucible sa box-type resistance furnace sa loob ng humigit-kumulang 2 oras. ang
(3) Pagkatapos ng dalawang oras, isara ang box-type resistance furnace. Pagkatapos ng paglamig ng 3 oras, buksan ng kaunti ang pinto ng box-type resistance furnace at palamig muli ng halos kalahating oras upang matiyak na ang temperatura ng porcelain crucible ay hindi lalampas sa 100°C. ang
(4) Ilabas ang porcelain crucible at ilagay ito sa isang glass desiccator para lumamig muli ng halos kalahating oras, timbangin ito sa isang precision electronic balance, at itala ang pagbasa. ang
(5) Mga resulta ng pagkalkula. ang
Mga pabagu-bagong organikong sangkap (mg/L) = (bigat ng sample ng filter na papel na putik + bigat ng maliit na crucible – pagbabasa ng balanse) * 10000.
Oras ng post: Mar-19-2024
